Dr. Kanika Singh
Sr. Consultant - Medical Genetics
Genetics
Artemis Hospitals, Gurugram, India
Masterclass Jivo
Finding Answers in Recurrent Pregnancy Loss
7 juin 2026 · 3 articles · 2 questions en direct traitées
Résumé du profil
Le Dr. Kanika Singh traite la thalassémie, le retard de développement et les fausses couches à répétition par évaluation génétique, tests et conseil génétique, avec 11 ans d’expérience, à Artemis Hospitals, Gurugram, India. Le Dr. Kanika Singh a animé une masterclass Jivo sur la recherche de réponses face aux fausses couches à répétition pour des médecins du monde entier le 7 juin 2026. Le Dr. Singh a effectué un MBBS à Lady Hardinge Medical College, Delhi, un MD en pédiatrie à University College of Medical Sciences, Delhi, et un DrNB en génétique médicale à Sir Ganga Ram Hospital, Delhi. Ses domaines cliniques comprennent l’évaluation génétique, les tests génétiques prénatals et de la reproduction et le conseil génétique pour le retard de développement, les maladies neuromusculaires et métaboliques, la thalassémie, l’hémophilie et les cancers héréditaires.
Qualifications
MBBS, MD (Paediatrics), DrNB (Medical Genetics)
Expérience
11+ ans de pratique
Principales interventions
- Évaluation et diagnostic génétiques
- Tests génétiques prénatals et de la reproduction
- Conseil génétique et évaluation du risque
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Profil complet
Études et formation
- MBBS, Lady Hardinge Medical College, Delhi
- MD Paediatrics, University College of Medical Sciences, Delhi
- DrNB Medical Genetics, Sir Ganga Ram Hospital, Delhi
- Virtual Cancer Genetics Course, UK Cancer Genetics Group
- Virtual Course, Genetics of Heart and Vascular Disease, Mayo Clinic, USA
- Clinical attachment, Willink Metabolic Unit, Manchester Centre for Genomic Medicine
Expérience
Scientifique médical, division de génétique, AIIMS et Maulana Azad Medical College, Delhi ; consultant en génétique clinique, Medanta Hospital, Gurugram.
Pathologies traitées
- Petite ou grande taille sévère
- Retard de développement et autisme
- Maladies neuromusculaires
- Maladies métaboliques
- Malformations cardiaques congénitales
- Perte auditive
- Maladies génétiques de l’œil
- Thalassémie et hémophilie
- Mucoviscidose
- Déficits immunitaires
- Cancers héréditaires et familiaux
- Maladies rénales familiales
- Mort subite cardiaque familiale et cardiomyopathie
- Hypercholestérolémie familiale
- Pancréatite chez le jeune adulte
- Maladie inflammatoire chronique de l’intestin à début précoce
- Diabète à début précoce
- Anomalies fœtales
- Fausses couches à répétition et infertilité
Interventions
- Évaluation et diagnostic génétiques
- Tests génétiques prénatals et de la reproduction
- Conseil génétique et évaluation du risque
Appartenances professionnelles
- Society of Indian Academy of Medical Genetics (SIAMG)
- Society for Fetal Medicine (SFM)
- Indian Academy of Paediatrics (IAP)
- Indian Society of Inborn Errors of Metabolism (ISIEM)
Distinctions
- Dr. V. Balagopal Raju Endowment Award - Gold Medal, Pedicon 2015
- Best Thesis Award, GRIPMER
- Best Oral Presentation, 4th Annual Conference of SIAMG, Trivandrum
Langues
anglais, hindi
Informations du profil telles que publiées par Artemis Hospitals, vérifiées le 12 octobre 2026.