
Dr. Kanika Singh
Sr. Consultant - Medical Genetics
Genetics
Artemis Hospitals, Gurugram, India
Мастер-класс Jivo

Finding Answers in Recurrent Pregnancy Loss
7 июня 2026 г. · 3 статьи · Вопросов в прямом эфире: 2
Краткий профиль
Dr. Kanika Singh лечит талассемию, задержку развития и привычное невынашивание беременности с помощью генетического обследования, тестирования и консультирования, опыт работы 11 лет, в Artemis Hospitals, Gurugram, India. Мастер-класс Jivo для врачей из разных стран на тему «поиск ответов при привычном невынашивании беременности», ведущий Dr. Kanika Singh, состоялся 7 июня 2026 г. Квалификация: MBBS (Lady Hardinge Medical College, Delhi), MD по педиатрии (University College of Medical Sciences, Delhi) и DrNB по медицинской генетике (Sir Ganga Ram Hospital, Delhi). Клинические интересы: генетическое обследование, пренатальное и репродуктивное генетическое тестирование и генетическое консультирование при задержке развития, нервно-мышечных и метаболических нарушениях, талассемии, гемофилии и наследственных формах рака.
Квалификация
MBBS, MD (Paediatrics), DrNB (Medical Genetics)
Опыт
11+ лет практики
Основные вмешательства
- генетическое обследование и диагностика
- пренатальное и репродуктивное генетическое тестирование
- генетическое консультирование и оценка риска
Записаться на консультацию к врачу Dr. Kanika Singh
Отправьте документы в WhatsApp. Команда Jivo свяжет вас с командой врача Dr. Kanika Singh. Или напишите нам по номеру +91 98182 98669.
Полный профиль
Образование и подготовка
- MBBS, Lady Hardinge Medical College, Delhi
- MD Paediatrics, University College of Medical Sciences, Delhi
- DrNB Medical Genetics, Sir Ganga Ram Hospital, Delhi
- Virtual Cancer Genetics Course, UK Cancer Genetics Group
- Virtual Course, Genetics of Heart and Vascular Disease, Mayo Clinic, USA
- Clinical attachment, Willink Metabolic Unit, Manchester Centre for Genomic Medicine
Опыт
Медицинский научный сотрудник, отделение генетики, AIIMS и Maulana Azad Medical College, Delhi; консультант-клинический генетик, Medanta Hospital, Gurugram.
Лечимые заболевания
- выраженная низкорослость или высокорослость
- задержка развития и аутизм
- нервно-мышечные нарушения
- метаболические нарушения
- врождённые пороки сердца
- снижение слуха
- генетические заболевания глаз
- талассемия и гемофилия
- муковисцидоз
- иммунодефицитные состояния
- наследственные и семейные формы рака
- семейные заболевания почек
- семейная внезапная сердечная смерть и кардиомиопатия
- семейная гиперхолестеринемия
- панкреатит у молодых взрослых
- воспалительные заболевания кишечника с ранним началом
- сахарный диабет с ранним началом
- аномалии развития плода
- привычное невынашивание беременности и бесплодие
Вмешательства
- генетическое обследование и диагностика
- пренатальное и репродуктивное генетическое тестирование
- генетическое консультирование и оценка риска
Членство в профессиональных организациях
- Society of Indian Academy of Medical Genetics (SIAMG)
- Society for Fetal Medicine (SFM)
- Indian Academy of Paediatrics (IAP)
- Indian Society of Inborn Errors of Metabolism (ISIEM)
Награды
- Dr. V. Balagopal Raju Endowment Award - Gold Medal, Pedicon 2015
- Best Thesis Award, GRIPMER
- Best Oral Presentation, 4th Annual Conference of SIAMG, Trivandrum
Языки
английский, хинди
Сведения о профиле приведены по данным Artemis Hospitals, проверены 12 октября 2026 г..